領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥集研發(fā)、生產(chǎn)于一體,是藥物固態(tài)研究和復雜制劑開發(fā)領(lǐng)軍企業(yè),為全球客戶提供研發(fā)、生產(chǎn)和注冊申報等技術(shù)服務。以我們的專長,充分發(fā)掘卓越藥物分子的全部潛力,助力客戶引領(lǐng)行業(yè)。
在創(chuàng)新藥、改良新藥和高端仿制藥領(lǐng)域,領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥深耕行業(yè)近15年,已為全球超 800 家全球客戶提供研發(fā)服務,研究化合物分子研究超 2000 個,年檢測量超 2 萬批次,以支持客戶在中美完成 IND/NDA/ANDA 注冊申報。
晶型篩選、結(jié)晶工藝開發(fā)和制劑中晶型控制
通過新型促滲透劑、毛囊靶向遞送、緩控釋等技術(shù)創(chuàng)新
創(chuàng)新藥、改良型新藥制劑開發(fā)
多國注冊申報
專注高端制劑研發(fā),擁有外用(凝膠、乳膏、軟膏、搽劑等)、口服(速釋、緩釋、軟膠囊、顆粒劑等)、注射劑(粉針、水針、乳液等)等研發(fā)經(jīng)驗
劑型多樣
產(chǎn)能靈活
已通過中美 GMP 核查
包含方法開發(fā)驗證、質(zhì)量研究,GMP 檢測,CNAS 檢測
我們擁有先進齊全的藥物材料學表征分析能力,確保數(shù)據(jù)可靠,研發(fā)高效
我們的 GMP 車間擁有多條產(chǎn)線和多種尺寸的設備,靈活滿足臨床樣品供應和商業(yè)化生產(chǎn)需求
我們多次通過美國 FDA 、NMPA 和 UL 的 GMP 核查,通過 CNAS 體系認證
我們已經(jīng)為醫(yī)藥行業(yè)提供了超過 15 年優(yōu)秀服務
我們的研發(fā)經(jīng)驗庫里面積累了 200+ 模型處方和 20+ 動物模型
我們已經(jīng)服務超 800 家全球制藥企業(yè),超過 2000 個藥物分子